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Adenopatías Cervicales: Ecografía y Criterios de Malignidad

  • Foto del escritor: Dr. Segnini
    Dr. Segnini
  • 21 may
  • 2 min de lectura

Introducción Clínica

Las adenopatías cervicales son uno de los motivos más frecuentes de consulta en cabeza y cuello. La ecografía de alta resolución con Doppler color es la modalidad de primera línea para la caracterización ganglionar y la diferenciación entre ganglios reactivos benignos y adenopatías metastásicas o linfomatosas.


Criterios Ecográficos de Benignidad vs. Malignidad


adenopatia-cervical-benigna-maligna-ecografia-criterios.jpg | Alt: Adenopatía cervical ecografía — criterios benignidad malignidad hílio graso forma ovalada | Dr. Segnini

Adenopatía cervical ecografía — criterios benignidad malignidad hílio graso forma ovalada | Dr. Segnini

  • Benigno (reactivo): hilio graso central, forma ovalada, índice S/L <0.5, Doppler hilar central.

  • Maligno (metastásico/linfoma): ausencia del hilio, forma redondeada (índice S/L ≥0.5), tamaño eje corto >10 mm, necrosis central, Doppler periférico/mixto.


Adenopatías Metastásicas


adenopatia-metastatica-ecografia-necrosis-central.jpg | Alt: Adenopatía metastásica ecografía — necrosis central quistica carcinoma escamoso CPT | Dr. Segnini

Adenopatía metastásica ecografía — necrosis central quistica carcinoma escamoso CPT | Dr. Segnini

Metastasis de carcinoma papilar de tiroides (CPT): necrosis quistica central característica. Metastasis de carcinoma epidermoide de orofaringe: necrosis sólida/quistica, calcificaciones. Doppler periférico o mixto. Cualquier ganglio cervical con eje corto >10 mm sin hílio debe considerarse maligno hasta PAAF.


Linfoma y Adenopatías Infecciosas


linfoma-cervical-ecografia-adenopatias-multiples-hipoecoicas.jpg | Alt: Linfoma cervical ecografía — adenopatías múltiples hipoecoicas homogéneas | Dr. Segnini

Linfoma cervical ecografía — adenopatías múltiples hipoecoicas homogéneas | Dr. Segnini

Linfoma: ganglios múltiples marcadamente hipoecoicos homogéneos, con flujo Doppler hilar o periférico, frecuentemente biláterales. Tuberculosis: necrosis central, fusión ganglionar (masa conflu-ente), calcificaciones. Mononucleosis: adenopatías bilatérales + esplenomegalia + síntomas virales.


PAAF Guiada por Ecografía


PAAF-adenopatia-cervical-ecografia-guia.jpg | Alt: PAAF adenopatía cervical ecografía guía — aspiración ganglio sospechoso | Dr. Segnini

PAAF adenopatía cervical ecografía guía — aspiración ganglio sospechoso | Dr. Segnini

La PAAF guiada por ecografía es el procedimiento de elección para el diagnóstico histocitológico. Sensibilidad del 87–95% para metastásicas. En linfoma: se prefiere biopsia core para el estudio inmunohistoquímico completo. Segunda opinión en www.drsegnini.com.


adenopatia-calcificada-ecografia-metastasis-CPT.jpg | Alt: Adenopatía calcificada ecografía — metastasis carcinoma papilar tiroideo calcificación | Dr. Segnini

Adenopatía calcificada ecografía — metastasis carcinoma papilar tiroideo calcificación | Dr. Segnini


doppler-adenopatia-cervical-hilar-periferico.jpg | Alt: Doppler adenopatía cervical — flujo hilar benigno vs periférico maligno | Dr. Segnini

Doppler adenopatía cervical — flujo hilar benigno vs periférico maligno | Dr. Segnini



adenopatias-cervicales-niveles-anatomicos-clasificacion.jpg | Alt: Adenopatías cervicales niveles anatómicos ecografía — clasificación niveles I-VI | Dr. Segnini

Adenopatías cervicales niveles anatómicos ecografía — clasificación niveles I-VI | Dr. Segnini


Take-Home Messages. ecografía adenopatías cervicales malignidad

  1. Índice S/L ≥0.5 + ausencia del hílio + eje corto >10 mm = ganglio sospechoso de malignidad.

  2. Necrosis quística central en ganglio cervical = metastasis de CPT o carcinoma escamoso orofaringeo.

  3. La PAAF guiada es el estándar para metastásicas; biopsia core para linfoma (inmunohistoquímica).


Referencias (Vancouver)

  1. Ahuja AT et al. Ultrasound of malignant cervical lymph nodes. Cancer Imaging. 2008;8(1):48–56.

  2. Rumack CM, Levine D. Diagnostic Ultrasound. 5th ed. Philadelphia: Elsevier; 2018.


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